La FDA confirme le statut de complément alimentaire du NMN en 2025 : une victoire pour les consommateurs et le secteur
La mise à jour de 2025 sur le statut du NMN comme complément alimentaire, publiée par la FDA, marque un tournant pour les compléments destinés à prolonger la longévité. Le mononucléotide de nicotinamide (NMN) est l’une des molécules les plus étudiées et les plus commentées dans ce domaine. Mais en 2022, la FDA a soudain interdit la vente du NMN comme complément alimentaire aux États-Unis, invoquant les règles d’exclusivité des médicaments. Cette décision a suscité un vaste rejet de la part du secteur, mené par le Association des produits naturels (NPA).
Aujourd'hui, dans une décision historique, la FDA a officiellement confirmé que Le NMN n'est pas exclu de la définition d'un complément alimentaire. Pour les consommateurs et les entreprises, c'est un tournant qui rétablit l'accès à l'un des compléments alimentaires les plus prometteurs pour vieillir en bonne santé.
Purovitalis est fière d'être membre de la NPA et d'avoir apporté son soutien financier à cette initiative, afin de garantir que le NMN reste accessible à tous.
table des matières
- En une minute
- Pourquoi la FDA a-t-elle interdit le NMN au départ ?
- Le rôle de la NPA et la pétition
- Revirement de la FDA : le NMN sera officiellement considéré comme un complément alimentaire en 2025
- Ce que cela implique pour les consommateurs et la recherche sur la longévité
- Le rôle de Purovitalis dans le soutien au secteur
- Références

En une minute
- La FDA a officiellement reconnu le NMN comme complément alimentaire en 2025.
- Le NMN avait été interdit auparavant en raison des règles qui excluent les médicaments.
- L'Association des produits naturels (NPA) a contesté la décision de la FDA et a obtenu gain de cause.
- Purovitalis, fier membre de la NPA, a contribué à défendre l'accès des consommateurs.
Pourquoi la FDA a-t-elle interdit le NMN au départ ?
Fin 2022, la FDA a annoncé que le NMN ne pouvait pas être vendu comme complément alimentaire. Cette décision repose sur la clause d’exclusion des médicaments de la loi sur la santé et l’éducation en matière de compléments alimentaires (DSHEA). Cette règle interdit de vendre comme compléments alimentaires les ingrédients déjà approuvés (ou en cours d’étude) comme médicaments.
L'intérêt de l'industrie pharmaceutique pour le NMN a déclenché cette clause, et la FDA a choisi la voie des médicaments, retirant ainsi le NMN des rayons des compléments alimentaires aux États-Unis.
Cette décision a choqué tant le secteur des compléments alimentaires que les consommateurs, car le NMN était déjà largement disponible, étayé par des recherches, et bénéficiait d'un marché mondial en pleine expansion.
Le rôle de la NPA et la pétition
Cette interdiction n'est pas passée sans contestation. L'Association des produits naturels (NPA), avec l'Alliance pour la santé naturelle (ANH), a déposé une pétition citoyenne officielle auprès de la FDA. Elle a fait valoir que le NMN avait clairement fait ses preuves en tant que complément alimentaire et que son interdiction porterait préjudice aux consommateurs.
Le Dr Daniel Fabricant, président et chef de la direction de la NPA, a déclaré :
“ C’est une victoire pour la science, pour les consommateurs et pour l’accès aux compléments alimentaires qui favorisent un vieillissement en bonne santé. Nous sommes fiers que nos efforts aient permis de garantir que le NMN reste disponible en tant que complément alimentaire. ”
Cette position ferme, soutenue par les entreprises membres et les partenaires du secteur, a exercé la pression nécessaire sur la FDA pour qu'elle revienne sur sa décision.
Le NMN sera officiellement reconnu comme complément alimentaire par la FDA en 2025
Le 29 septembre 2025, la FDA a publié une réponse officielle à la requête de la NPA. Dans cette lettre, l'agence a précisé que le NMN n'était pas exclu de la définition d'un complément alimentaire.
Cela annule en fait l'interdiction de 2022 et rétablit le statut légal du NMN comme complément alimentaire aux États-Unis.
Ce que cela implique pour les consommateurs et la recherche sur la longévité
Cette décision est une grande victoire pour :
- Consommateurs – Les particuliers ont à nouveau accès au NMN, un complément alimentaire lié au métabolisme énergétique, à la santé cellulaire et à la longévité.
- Chercheurs – Une plus grande disponibilité des compléments alimentaires fournit plus de données issues de la pratique, ce qui soutient la recherche scientifique.
- Le secteur des compléments alimentaires – Cette décision crée un précédent : l’accès des consommateurs et l’historique d’utilisation comptent dans les décisions de la FDA.
Avec le retour du NMN sur le marché, l'innovation dans le domaine de la longévité devrait s'accélérer, offrant ainsi aux gens davantage d'outils pour vieillir en bonne santé.
Le rôle de Purovitalis dans le soutien au secteur
Chez Purovitalis, nous pensons que la science de la longévité doit être accessible à tous. C’est pourquoi nous avons adhéré à la NPA et soutenu financièrement sa pétition contre l’interdiction de la FDA.
Notre PDG, Koen Ridder, a partagé ses réflexions :
“ Nous sommes très satisfaits de la décision de la FDA de rétablir le statut de complément alimentaire du NMN. Cela signifie que nous pouvons continuer à partager les bienfaits du NMN avec des personnes du monde entier. Chez Purovitalis, notre mission a toujours été de proposer aux consommateurs des compléments alimentaires favorisant la longévité et fondés sur des données scientifiques, et cette décision nous permet justement de le faire. ”