De update van de FDA over de status van NMN als voedingssupplement in 2025 markeert een keerpunt voor supplementen die de levensduur verlengen. Nicotinamide mononucleotide (NMN) is een van de meest onderzochte en besproken moleculen op dit gebied. Maar in 2022 verbood de FDA plotseling de verkoop van NMN als voedingssupplement in de Verenigde Staten, onder verwijzing naar de exclusiviteitsregels voor farmaceutische geneesmiddelen. Dit leidde tot protesten vanuit de hele industrie, aangevoerd door de Natural Products Association (NPA) .

In een baanbrekende beslissing heeft de FDA nu officieel bevestigd dat NMN niet langer is uitgesloten van de definitie van een voedingssupplement . Voor zowel consumenten als bedrijven is dit een keerpunt dat de toegang tot een van de meest veelbelovende supplementen voor gezond ouder worden herstelt.

Purovitalis is er trots op lid te zijn van de NPA en financieel te hebben bijgedragen aan dit initiatief, waardoor NMN voor iedereen beschikbaar blijft.

Binnen één minuut

• De FDA heeft NMN in 2025 officieel erkend als voedingssupplement.
• NMN was eerder verboden vanwege uitsluitingsregels voor farmaceutische geneesmiddelen.
• De Natural Products Association (NPA) daagde de FDA voor de rechter en won.
• Purovitalis heeft als trots lid van de NPA bijgedragen aan de bescherming van de toegang van consumenten tot de markt.

Waarom heeft de FDA NMN in eerste instantie verboden?

Eind 2022 verklaarde de FDA dat NMN niet als voedingssupplement verkocht mocht worden. De reden hiervoor was gekoppeld aan de uitzonderingsclausule voor geneesmiddelen in de Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA). Deze regel verbiedt ingrediënten die al goedgekeurd zijn (of in onderzoek zijn) als geneesmiddelen, om als supplement op de markt gebracht te worden.

De farmaceutische sector was geïnteresseerd in NMN, wat leidde tot deze clausule. De FDA koos vervolgens de kant van de farmaceutische industrie, waardoor NMN effectief uit de schappen van voedingssupplementen in de VS verdween.

Deze beslissing schokte zowel de supplementenindustrie als de consumenten, aangezien NMN alom verkrijgbaar was, door onderzoek werd ondersteund en een snelgroeiende wereldwijde markt genoot.

De rol van de NPA en het verzoekschrift

Het verbod stuitte niet zonder protest. De Natural Products Association (NPA) diende samen met de Alliance for Natural Health (ANH) een formeel burgerverzoekschrift in bij de FDA. Ze betoogden dat NMN een duidelijke geschiedenis had als voedingssupplement en dat beperkingen schadelijk zouden zijn voor de consument.

Dr. Daniel Fabricant, voorzitter en CEO van de NPA, verklaarde:

“Dit is een overwinning voor de wetenschap, voor consumenten en voor de toegang tot supplementen die gezond ouder worden ondersteunen. We zijn er trots op dat onze inspanningen ervoor hebben gezorgd dat NMN beschikbaar blijft als voedingssupplement.”

Deze krachtige houding, gesteund door lidbedrijven en branchegenoten, zette de FDA onder de nodige druk om haar standpunt te herzien.

NMN krijgt in 2025 officiële FDA-goedkeuring als voedingssupplement.

Op 29 september 2025 heeft de FDA een officiële reactie uitgebracht op het verzoekschrift van de NPA. In de brief verduidelijkte het agentschap dat NMN niet is uitgesloten van de definitie van een voedingssupplement.

Dit draait het verbod van 2022 feitelijk terug en herstelt de wettelijke status van NMN als voedingssupplement in de Verenigde Staten.

Wat dit betekent voor consumenten en onderzoek naar levensduurverlenging

Deze beslissing is een grote overwinning voor:

• Consumenten – Particulieren hebben nu weer toegang tot NMN, een supplement dat in verband wordt gebracht met energiemetabolisme, celgezondheid en een lang leven.
• Onderzoekers – Een grotere beschikbaarheid van supplementen betekent meer praktijkgegevens, wat verder wetenschappelijk onderzoek ondersteunt.
• De supplementenindustrie – De omkering van de uitspraak schept een precedent dat de toegang voor de consument en de gebruiksgeschiedenis van belang zijn bij beslissingen van de FDA.

Nu NMN weer op de markt is, wordt verwacht dat de innovatie op het gebied van levensduurverlenging zal versnellen, waardoor mensen meer hulpmiddelen krijgen om gezond ouder te worden.

De rol van Purovitalis in het ondersteunen van de industrie

Bij Purovitalis geloven we dat wetenschap over een langer leven voor iedereen toegankelijk moet zijn. Daarom hebben we ons aangesloten bij de NPA en hun petitie tegen het FDA-verbod financieel gesteund.

Onze CEO, Koen Ridder, deelde zijn gedachten:

“We zijn zeer verheugd over de beslissing van de FDA om NMN weer als voedingssupplement te erkennen. Dit betekent dat we de voordelen van NMN wereldwijd kunnen blijven delen. Bij Purovitalis is het altijd onze missie geweest om wetenschappelijk onderbouwde supplementen voor een langer leven aan consumenten aan te bieden, en deze uitspraak stelt ons in staat om dat te blijven doen.”