FDA Bevestigt NMN-Voedingssupplementstatus in 2025: Een Overwinning voor Consumenten en de Industrie
De update van 2025 over de status van NMN als voedingssupplement door de FDA markeert een keerpunt voor longevity-supplementen. Nicotinamide-mononucleotide (NMN) is een van de meest onderzochte en besproken moleculen op dit gebied. Maar in 2022 verbood de FDA plotseling de verkoop van NMN als voedingssupplement in de Verenigde Staten, onder verwijzing naar de exclusiviteitsregels voor geneesmiddelen. Dit leidde tot verzet vanuit de hele sector, aangevoerd door de Natural Products Association (NPA).
Nu heeft de FDA in een baanbrekende beslissing officieel bevestigd dat NMN valt niet buiten de definitie van een voedingssupplement. Zowel voor consumenten als voor bedrijven is dit een keerpunt dat de toegang tot een van de meest veelbelovende voedingssupplementen voor gezond ouder worden weer mogelijk maakt.
Purovitalis is er trots op lid te zijn van de NPA en financieel bij te hebben gedragen aan dit initiatief, zodat NMN voor iedereen beschikbaar blijft.
inhoudsopgave
- Over één minuut
- Waarom heeft de FDA NMN eigenlijk verboden?
- De rol van de NPA en het verzoekschrift
- Ommezwaai van de FDA: NMN wordt in 2025 officieel een voedingssupplement
- Wat dit betekent voor consumenten en onderzoek naar longevity
- De rol van Purovitalis bij het ondersteunen van de sector
- Bronvermeldingen

Over één minuut
- De FDA heeft NMN in 2025 officieel erkend als voedingssupplement.
- NMN was voorheen verboden vanwege uitsluitingsregels voor farmaceutische geneesmiddelen.
- De Natural Products Association (NPA) heeft de FDA aangeklaagd en heeft de zaak gewonnen.
- Purovitalis heeft, als trots lid van de NPA, bijgedragen aan het verdedigen van de toegang voor consumenten.
Waarom heeft de FDA NMN eigenlijk verboden?
Eind 2022 verklaarde de FDA dat NMN niet als voedingssupplement mocht worden verkocht. De reden hiervoor hield verband met de uitsluitingsclausule voor geneesmiddelen in de Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA). Deze regel voorkomt dat ingrediënten die al zijn goedgekeurd (of waarvoor onderzoek wordt gedaan) als geneesmiddelen, op de markt worden gebracht als supplementen.
De belangstelling van de farmaceutische industrie voor NMN was aanleiding voor deze bepaling, en de FDA koos de kant van de geneesmiddelenroute — waardoor NMN in feite uit de schappen met voedingssupplementen in de VS werd gehaald.
Dit besluit kwam als een schok voor zowel de supplementenindustrie als de consumenten, aangezien NMN al op grote schaal verkrijgbaar was, door onderzoek werd ondersteund en een snel groeiende wereldwijde markt kende.
De rol van de NPA en het verzoekschrift
Het verbod bleef niet onbetwist. De Natural Products Association (NPA) diende samen met de Alliance for Natural Health (ANH) een formeel burgerverzoek in bij de FDA. Zij voerden aan dat NMN een duidelijke geschiedenis had als voedingssupplement en dat een beperking ervan schadelijk zou zijn voor de consument.
Dr. Daniel Fabricant, voorzitter en CEO van de NPA, verklaarde:
“Dit is een overwinning voor de wetenschap, voor de consumenten en voor de beschikbaarheid van voedingssupplementen die gezond ouder worden ondersteunen. We zijn er trots op dat onze inspanningen ervoor hebben gezorgd dat NMN beschikbaar blijft als voedingssupplement.”
Dit krachtige standpunt, gesteund door aangesloten bedrijven en partners uit de sector, oefende de nodige druk uit op de FDA om haar standpunt te heroverwegen.
NMN wordt in 2025 officieel door de FDA goedgekeurd als voedingssupplement
Op 29 september 2025, heeft de FDA een officieel antwoord gegeven op het verzoekschrift van de NPA. In de brief heeft de instantie verduidelijkt dat NMN niet is uitgesloten van de definitie van een voedingssupplement.
Hiermee wordt het verbod uit 2022 in feite ongedaan gemaakt en wordt de wettelijke status van NMN als voedingssupplement in de Verenigde Staten hersteld.
Wat dit betekent voor consumenten en onderzoek naar longevity
Dit besluit is een grote overwinning voor:
- Consumenten – Mensen hebben weer toegang tot NMN, een voedingssupplement dat in verband wordt gebracht met de energiestofwisseling, de gezondheid van de cellen en longevity.
- Onderzoekers – Een grotere beschikbaarheid van voedingssupplementen leidt tot meer praktijkgegevens, wat verder wetenschappelijk onderzoek ondersteunt.
- De supplementenindustrie – Deze ommezwaai schept een precedent dat de toegang voor consumenten en het gebruiksverleden een rol spelen bij de beslissingen van de FDA.
Nu NMN weer op de markt is, zal de innovatie op het gebied van longevity naar verwachting in een stroomversnelling komen, waardoor mensen over meer middelen beschikken om gezond ouder te worden.
De rol van Purovitalis bij het ondersteunen van de sector
Bij Purovitalis vinden we dat de wetenschap achter longevity voor iedereen toegankelijk moet zijn. Daarom zijn we lid geworden van de NPA en hebben we hun petitie tegen het verbod van de FDA financieel gesteund.
Onze CEO, Koen Ridder, deelde zijn gedachten:
“We zijn erg blij met het besluit van de FDA om de status van NMN als voedingssupplement te herstellen. Dit betekent dat we kunnen doorgaan met het delen van de voordelen van NMN met mensen over de hele wereld. Bij Purovitalis is het altijd onze missie geweest om wetenschappelijk onderbouwde supplementen voor longevity aan consumenten aan te bieden, en dankzij deze uitspraak kunnen we dat nu ook daadwerkelijk doen.”